Hola! A ver si alguien tuviera alguna información, no me queda claro... Vereis, mi hija tiene nacionalidad suiza y española, nacio y vivimos en Suiza, tiene una discapacidad motora aun sin diagnostico y me pregunto si estaria cubierta en caso de llevarla a España a que la vean, ya que aqui sus medicos andan perdidos buscando sin respuestas, y se que en Barcelona hay un hospital experto en enfermedades raras y pediatria, nos han hablado mucho de el. Alguien sabria decirme? Muchas gracias!
Medicina y Hospitales: Asistencia para hijos de expatriados
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Hola @HelenaO
Te contesto por privado xq al ser una cosa delicada y entendiendo en la situación en la que os encontráis no tengo ganas de que salgan los listillos de turno.
Imagino que al decir hospital de enfermedades raras te refieres al,hospital infantil San Joan de Deu. Bueno té diré por experiencia que viviendo en Suiza si tú seguro médico no te cubre las visitas a España , lo tienes complicado.
En principio no estando viviendo en España , aun teniendo la nacionalidad española no tienes derecho a la SS.
Lo que no puedo entender es que en Suiza no puedan dar con el que. Si se piensa que tiene una enfermedad rara , habrá algún sitio donde la puedan observar , digo yo.
Yo he pasado por una experiencia parecida en Holanda y al final dieron con lo que era por que en uno de los ingresos un médico pensó lo que podía ser.
No se cual es tu situación actual, pero te mando muchos ánimos y un fuerte abrazo.
Diwali
Oeps. Sorry !
Me parece raro que no haya un hospital especializado en casos raros en Suiza. Pero no creo que te cubran nada en Espanya si ellos consideran que ahí lo pueden hacer. En mi caso (también enfermedad "rara") llegué con el diagnóstico sospechado por la SS en Espanya (por privado no dieron con ella) y aquí me hicieron todas las pruebas casi de forma inmediata confirmando la sospecha en Espanya. Pero antes de eso me pasé dos anyos de especialista en especialista hasta que uno, que por cierto no tenía nada que ver, fui por casualidad, al comentarle lo que había me mandó una prueba específica y de allí al neurólogo ya que esta prueba daba casi la confirmación de lo que tenía. Antes de eso, incluso un internista me dijo que tenía fátiga crónica y me estuvo inyectando vitaminas no sé cuantos meses hasta que me harté al no notar mejoría y continué con mi "peregrinación médica". Mucho ánimo, espero que tengais pronto un diagnóstico, sea lo que sea (lo digo porque lo mio es degenerativo y no tiene cura) siempre es mejor que no saber que es y qué podemos esperar...
Yo no sé si el hospital al que te refieres es o no público. Pero muchas veces los especialistas tienen a parte consulta médica privada. Llama al hospital e infórmate. Una consulta en España no es cara, y quizá puedan ayudarte.
No creo que la SS te cubra, pues no estás viviendo en España. Y no sé si hablando con tu seguro médico en Suiza, y ante la imposibilidad de encontrar la cura, pudieran enviarte a algún hospital fuera de Suiza. Mucho ánimo.
Si tu crees que en Barcelona van a dar con lo que tiene, yo la llevaba y pagaba la factura. Con sueldo suizo el hachazo es menor...
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