Medicina y Hospitales: Todos podemos ayudar!

A ver sapaniardos/as hoy nos toca ponernos manos a la obra, les voy a dejar el video de una niña y su enlace en facebook para que entre todos podamos ayudarla, se llama Laura, tienen 3 añitos y una enfermedad hematológica llamada Anemia Sideroblástica, se esta tratando en el Hospital niño Jesus de Madrid pero aqui lamentablemente no disponen de un tratamiento para la niña, asi que debe viajar a Usa , por lo que he leido a la Mayo Clinic de Rochester en donde le han ofrecido un tratamiento para Laura.
Desde mi facultad y con mis compañeros nos estamos oragnizando, a ver si desde ésta página podemos hacer algo entre todos!
Un abrazo grande!

http://www.facebook.com/home.php?#!/group.php?gid=106022196095762

http://www.youtube.com/user/LauraFernandezB

orucab
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Bandera de España orucab 242 29 587 Madrid, Madrid (España)
Miembro desde 22 Dec 2007 - 16:01

El servicio de hemato-oncología del Hospital Niño Jesús es centro de referencia nacional, lo que quiere decir que todos los niños que no pueden ser tratados en su ciudad, se derivan aquí para poder hacerlo. Entiendo la desesperación de los padres para encontrar una solución a la enfermedad de su hija, pero como médico que trabaja allí también sé que el Niño Jesús ofrece todos los tratamientos que han demostrado ser claramente eficaces. ¿Cuál es el supuesto tratamiento que le van a dar a esta niña en la clínica Mayo?¿O acaso entrará allí como paciente de ensayo clínico para probar un posible tratamiento que pudiera ser eficaz? Creo que la respuesta a estas preguntas es fundamental antes de organizar campañas de este tipo. Desde el punto de vista del paciente, hoy por hoy la medicina española no tiene nada que envidiar a la de EEUU.

Docdiana
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Bandera de España Docdiana 303 15 654 oviedo, asturias (España)
Miembro desde 21 May 2008 - 16:24

Orucab, ya me puse en contacto con ellos y lo que no pueden hacer aqui porque (no encuentran donante) es el unico tto.efectivo, el transplante, lo que le ofrece la Clinica Mayo es verla, estudiarla y ofrecerles una solución, estoy de acuerdo al 100% contigo, pero tengo una hija y te puedeo asegurar que si me dicen que en china me la curan, me voy hasta alla sin dudar ni un minuto...
Acá tienes otro video para que veas..Un abrazo!

http://www.facebook.com/group.php?gid=106022196095762

Docdiana
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Bandera de España Docdiana 303 15 654 oviedo, asturias (España)
Miembro desde 21 May 2008 - 16:24

perdon este era el enlace:

http://www.facebook.com/group.php?gid=106022196095762#!/video/video.php?v=1314285336383&oid=106022196095762

orucab
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Bandera de España orucab 242 29 587 Madrid, Madrid (España)
Miembro desde 22 Dec 2007 - 16:01

Desde luego que nadie habla de la angustia de los padres, que todos entendemos y respetamos. Lo que digo es que si el tratamiento de ese tipo de anemias pasa por un trasplante de progenitores hematopoyéticos, el Niño Jesús es el mejor sitio para hacerlo. España es de los países con un mayor número de donantes y si aquí no se encuentra una médula compatible, es muy difícil encontrarla fuera, especialmente en EEUU donde el número de donantes es muy bajo. En cualquier caso, existe una red internacional de trasplantes y si apareciera un donante compatible en cualquier parte del mundo, la médula sería extraida y transportada a España para infundirla a la paciente sin ningún problema. Llevo casi 9 años en el Niño Jesús y ocurre con cierta frecuencia.

Docdiana
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Bandera de España Docdiana 303 15 654 oviedo, asturias (España)
Miembro desde 21 May 2008 - 16:24

Pues mira a ver si le echas un vistazo a la historia y puedes enterarte que es lo que tiene de particular el caso, a ver si hay mas suerte por ahi..bueno, te conte creo, pero al final me voy pa Granada!
Un abrazo!

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